AD薬ドナネマブ、第一部会が承認了承 Aβ除去なら投与終了可
厚生労働省の薬事審議会医薬品第一部会は1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬で、新有効成分含有医薬品の「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)の承...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 26年度改定、告示は「3月5日」予定 説明動画の配信も
2026年2月13日 21:16
- 【中医協】「改定を糧に質の高い医療を提供する」 診療側・江澤委員
2026年2月13日 17:41
- 【中医協】難題に対応した「画期的な改定」 答申受け上野厚労相
2026年2月13日 15:49
- ARI定点、86.68に増加 1月26日~2月1日
2026年2月13日 15:21
- 4感染症の定期接種、政省令案を了承 厚科審分科会
2026年2月13日 12:07
特集・連載:医薬品等承認・流通情報一覧
- 【中医協】16成分19品目収載へ、「プルヴィクト」はピーク時421億円
2025年11月6日 9:56
- 【中医協】5成分11品目、22日付で収載へ
2025年10月16日 10:31
- 【中医協】費用対効果でレケンビ薬価15%下げ 11月から
2025年8月7日 10:24
- 【中医協】新薬10品目の収載を了承、加算を召し上げも
2025年8月7日 10:15
- HPVワクチンのシルガード、男性も対象に 医薬品第二部会
2025年7月25日 12:30








