AD薬ドナネマブ、第一部会が承認了承 Aβ除去なら投与終了可
厚生労働省の薬事審議会医薬品第一部会は1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬で、新有効成分含有医薬品の「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)の承...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 「訪看STの配置薬拡充」早期実現目指す 規制改革会議
2024年11月12日 19:44
- 新地方創生本部との連携確認 デジタル行財政改革会議
2024年11月12日 19:39
- コロナ定期接種、納入は457万回分 8日時点
2024年11月12日 15:14
- 社会保障全般「今の時代に合ったものへと転換する」 石破首相
2024年11月12日 14:55
- マイナの不安解消「医療機関への浸透が重要」 福岡厚労相
2024年11月12日 11:49
特集・連載:医薬品等承認・流通情報一覧
- リリーの「ケサンラ」など32件を承認 厚労省
2024年9月25日 11:50
- 妊娠事例「ゾコーバ」40例に、「ラゲブリオ」は12例
2024年9月24日 12:10
- コロナ、定期接種に5製品 「レプリコン」含め
2024年9月19日 15:13
- JN.1対応の「コスタイベ」を承認 厚労省
2024年9月17日 11:39
- JN.1対応の「コスタイベ」など了承 医薬品第二部会
2024年9月13日 11:56