厚生労働省は26日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、東レの「ドルナー錠20μg」（一般名＝ベラプロストナトリウム）、科研製薬の「プロサイリン錠20」（同）について、承認拒否事由のいずれにも該当...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- マグネゾールの公知申請を了承 第一部会
2012年10月30日 10:03
- ヒュミラの全例調査を解除 第一部会
2012年10月30日 10:03
- 味の素の経口腸管洗浄剤など報告２件を了承 第一部会
2012年10月29日 9:57
- ファイザーの過活動膀胱治療剤など了承 第一部会
2012年10月29日 9:57
行政 一覧一覧
- ARI定点、45.32に減 6月1～7日
2026年6月19日 16:34
- 手足口病1.98、4週連続増加 6月1～7日
2026年6月19日 16:04
- コロナ定点、0.58に増 6月8～14日
2026年6月19日 14:27
- LIFE移行、7月31日までに 厚労省が再周知
2026年6月19日 13:33
- 臓器提供、マイナカードで「意思表示を」 松本デジタル相
2026年6月19日 12:44