ヒュミラの全例調査を解除 第一部会
厚生労働省は26日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、アボット ジャパンのヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「ヒュミラ皮下注40㎎シリンジ0.8mL」(一般名=アダリムマブ〈遺伝子組換え...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 東レの「ドルナー錠」などカテゴリーⅠ 第一部会
2012年10月30日 10:03
- マグネゾールの公知申請を了承 第一部会
2012年10月30日 10:03
- 味の素の経口腸管洗浄剤など報告2件を了承 第一部会
2012年10月29日 9:57
- ファイザーの過活動膀胱治療剤など了承 第一部会
2012年10月29日 9:57
行政 一覧一覧
- DX推進に「A」、スマホアプリ導入で 協会けんぽの25年度評価
2026年10月30日 19:37
- 24年度国民医療費、48.8兆円 前年度比1.5%増
2026年10月30日 18:31
- 介護・福祉施設整備交付金、1次内示を変更
2026年10月30日 18:01
- ヘルパンギーナ、0.74に減少 10月12~18日
2026年10月30日 17:52
- ARI定点、56.70に減 10月12~18日
2026年10月30日 17:30








