厚生労働省医薬食品局審査管理課と安全対策課は４日付で、４月１日以降に製薬企業が承認申請する新医薬品とバイオ後続品を対象に導入される「医薬品リスク管理計画（ＲＭＰ）」について、その計画書の公表内容や公...
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