AD薬ドナネマブ、第一部会が承認了承 Aβ除去なら投与終了可
厚生労働省の薬事審議会医薬品第一部会は1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬で、新有効成分含有医薬品の「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)の承...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 病床削減の医療機関を支援、経営状況の急変に対応 経済対策で厚労省
2024年11月9日 4:30
- 2次救急での「高齢者救急」と「急性期拠点」、複数報告可 構想検討会
2024年11月8日 20:46
- 「高齢者救急等機能」など5つの医療機関機能を提示 構想検討会
2024年11月8日 20:19
- インフル「流行入り」、定点1.04に 10月28日~11月3日
2024年11月8日 15:52
- コロナ定点1.57、10週連続減 10月28日~11月3日
2024年11月8日 15:39
特集・連載:医薬品等承認・流通情報一覧
- リリーの「ケサンラ」など32件を承認 厚労省
2024年9月25日 11:50
- 妊娠事例「ゾコーバ」40例に、「ラゲブリオ」は12例
2024年9月24日 12:10
- コロナ、定期接種に5製品 「レプリコン」含め
2024年9月19日 15:13
- JN.1対応の「コスタイベ」を承認 厚労省
2024年9月17日 11:39
- JN.1対応の「コスタイベ」など了承 医薬品第二部会
2024年9月13日 11:56