AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議 第一部会で
厚生労働省は8月1日に薬事審議会医薬品第一部会を開き、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)の承認の可否について...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 電子処方箋、導入薬局が5割超
2024年10月18日 10:00
NEW
- マイナ保険証の個別働きかけ、対象は限定的 厚労省・山田課長
2024年10月18日 4:30
- 大学本院に「医育及び広域診療機能」設定 構想検討会が了承
2024年10月17日 20:08
- 医療機関機能、外来を含めて提示へ 構想検討会で厚労省
2024年10月17日 19:21
- NDB提供手数料の新体系、来月1日施行 政府
2024年10月17日 18:30
特集・連載:医薬品等承認・流通情報一覧
- リリーの「ケサンラ」など32件を承認 厚労省
2024年9月25日 11:50
- 妊娠事例「ゾコーバ」40例に、「ラゲブリオ」は12例
2024年9月24日 12:10
- コロナ、定期接種に5製品 「レプリコン」含め
2024年9月19日 15:13
- JN.1対応の「コスタイベ」を承認 厚労省
2024年9月17日 11:39
- JN.1対応の「コスタイベ」など了承 医薬品第二部会
2024年9月13日 11:56