厚生労働省は8月1日に薬事審議会医薬品第一部会を開き、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否について...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- WAMの優遇融資、コロナ融資返済中でも可
2025年4月24日 19:34
- リフィル推進、診療報酬で「加減算」を 財務省
2025年4月24日 10:10
- OTC類似薬「新たな選定療養」化を提案 降圧剤のスイッチ化推進も
2025年4月24日 10:07
- 【中医協】エプキンリ、費用対で薬価下げへ 価格調整係数は「0.7」
2025年4月24日 10:04
- 【中医協】後発品体制の評価「見直す時期」 松本委員
2025年4月24日 10:01
特集・連載：医薬品等承認・流通情報一覧
- ストラテラ、限定出荷の4規格も在庫消尽へ
2025年3月24日 9:45
- 抗インフル薬の返品増、供給量を上回る 厚労省まとめ、1月の最終週
2025年2月10日 10:51
- 新薬承認16製品、ADCダトロウェイなど
2025年1月6日 11:53
- 乳がんADC「ダトロウェイ」など承認へ 第二部会
2024年12月9日 11:21
- 遺伝性ALSや近視の治療薬、承認へ 厚労省・医薬品第一部会
2024年12月3日 9:52