AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議 第一部会で
厚生労働省は8月1日に薬事審議会医薬品第一部会を開き、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)の承認の可否について...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 介護テクノロジー導入、「完遂」目前 大分県
2025年3月27日 4:30
- 感染症対策の政府行動計画、進捗を確認
2025年3月26日 19:49
- 検査・画像情報提供加算、電カル共有でも算定可 医療課
2025年3月26日 18:54
- 診療行為別統計、8月審査分レセプトで集計へ 改定後ろ倒しで
2025年3月26日 16:37
- 柔道整復師国試、2607人が合格 合格率57.8%
2025年3月26日 16:19
特集・連載:医薬品等承認・流通情報一覧
- ストラテラ、限定出荷の4規格も在庫消尽へ
2025年3月24日 9:45
- 抗インフル薬の返品増、供給量を上回る 厚労省まとめ、1月の最終週
2025年2月10日 10:51
- 新薬承認16製品、ADCダトロウェイなど
2025年1月6日 11:53
- 乳がんADC「ダトロウェイ」など承認へ 第二部会
2024年12月9日 11:21
- 遺伝性ALSや近視の治療薬、承認へ 厚労省・医薬品第一部会
2024年12月3日 9:52