厚生労働省は8月1日に薬事審議会医薬品第一部会を開き、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否について...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 医薬品流通情報で新システム、4月にも稼働 厚労省、検索も可能に
2026年2月10日 16:53
- AYA世代がん患者支援のパンフを公表 厚労省
2026年2月10日 16:44
- 消費減税「社会保障の安定運営が重要」 上野厚労相
2026年2月10日 13:01
- 阪大、先進医療で費用に誤り 技術審査部会
2026年2月9日 20:59
- 地域がん診療連携拠点病院、新たに6施設を指定へ
2026年2月9日 17:41
特集・連載：医薬品等承認・流通情報一覧
- 【中医協】16成分19品目収載へ、「プルヴィクト」はピーク時421億円
2025年11月6日 9:56
- 【中医協】5成分11品目、22日付で収載へ
2025年10月16日 10:31
- 【中医協】費用対効果でレケンビ薬価15％下げ 11月から
2025年8月7日 10:24
- 【中医協】新薬10品目の収載を了承、加算を召し上げも
2025年8月7日 10:15
- HPVワクチンのシルガード、男性も対象に 医薬品第二部会
2025年7月25日 12:30