厚生労働省は、最適使用推進ガイドライン（GL）の対象品目を選定する際の考え方や、同GLが通知されるまでの流れを整理した通知を9月中旬に発出する。医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と保険局医療課の2課長...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 新薬創出加算、財務省試算「2530億円」の精査を 今村委員らが要請
2017年9月13日 21:28
- 維持期リハの介護保険移行、経過措置「延長」巡り対立 中医協
2017年9月13日 20:07
- 試行的導入の評価基準、直近の国内調査を基に検討を 費用対効果部会
2017年9月13日 20:02
- 厚労省、最適使用GLの考え方で通知へ 対象品目などを整理
2017年9月13日 18:49
- 先駆け審査対象製品、「加算」設定に賛否 医材部会
2017年9月13日 18:27
- 類似「治療」比較方式、検討の可能性浮上 新薬評価の新たな選択肢で
2017年9月13日 17:44
行政 一覧一覧
- 偏在是正で「指定期間短縮」了承 医療保険部会
2026年2月12日 18:09
- 地域フォーミュラリ推進、都道府県に「会議体」 厚労省が要請へ
2026年2月12日 17:55
- スマホのマイナ利用、10.3万施設で対応可に 厚労省
2026年2月12日 17:26
- AIの画像読影活用へ、がん検診指針「見直しを」 規制改革WGで意見
2026年2月12日 17:11
- 臨時改定の介護処遇改善、新規対象サービスの申請期限は「6月15日」
2026年2月12日 16:18