厚生労働省は１日、ファイザーが報告義務の対象となる11成分212症例（269件）の副作用を、把握していたにもかかわらず定められた期限内に報告しなかったとして、医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を同...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- マイナ「受給者証」「診察券」利用へ補助開始 厚労省、15日から受け付け
2026年5月8日 15:42
NEW
- 麻疹拡大防止、「医療団体も協力を」 厚労省が要請
2026年5月8日 15:10
- コロナ流行縮小傾向、高齢者のリスク依然高く 5類移行から3年
2026年5月8日 10:08
- アレックスビー、母子免疫は「適応外」 PMDAが注意喚起
2026年5月7日 19:41
- レシピエント由来の心臓弁移植、「適」と評価 先進医療B
2026年5月7日 18:46