再生医療等製品の治験など評価療養の対象に 中医協
25日施行の医薬品医療機器等法(薬機法)で新設される「再生医療等製品」について、従来の医薬品・医療機器と同様に治験での使用などを評価療養の対象とすることが決まった。中医協総会は5日、厚生労働省が提案...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 患者申出療養の基本的枠組み固まる 中医協総会
2014年11月5日 21:22
- 小樽の市立2病院、合併後もDPC継続 中医協総会で報告
2014年11月5日 19:50
- 先進医療Bの1技術を了承 中医協総会
2014年11月5日 16:51
- 再生医療、条件付き承認時から保険適用へ 中医協総会で承認
2014年11月5日 16:47
行政 一覧一覧
- 新検討会、「産科医不足への対策も議論を」 医療保険部会
2024年6月21日 23:31
- かかりつけの研修、「要件化」に警戒の声 厚労省分科会
2024年6月21日 22:37
- マイナ保険証促進へ、一時金上限をアップ 診療所20万円、病院40万円
2024年6月21日 22:15
- 物価高騰支援、交付金の拡充検討 首相、医療・介護も
2024年6月21日 21:28
- 社会保障費、「目安」を維持 骨太決定、経済・物価への配慮も
2024年6月21日 19:37