市販後安全対策強化へ、13年4月からRMP導入 厚労省
2012年4月17日 9:46
医薬品安全対策の強化に向け厚生労働省は、2013年4月から新医薬品・バイオ後続品等の承認申請時や市販後に新たな安全性の懸念が判明した場合に、製薬企業に対しリスク最小化策を含めた「医薬品リスク管理計画...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 26年度改定、施設別技術料で「病診を区別」 財務省・永安主査
2026年6月18日 21:56
- 総合診療医確保へ「幅広い方策検討を」 行政事業レビュー
2026年6月18日 18:16
- 「一部保険外療養」、検討会が今月スタート 今秋にも最終まとめ
2026年6月18日 17:47
- 次期CRの購入補助、30日に受け付け開始
2026年6月18日 16:09
- 臓器斡旋法人の設立効果測定へ新指標検討 厚労省
2026年6月18日 13:42








