国内初の抗PD-L1抗体「バベンチオ」了承 第二部会
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8日、メルクセローノの抗PD-L1抗体「バベンチオ点滴静注200mg」(一般名=アベルマブ〈遺伝子組換え〉)など新有効成分含有医薬品7件の製造販売承認を了承した。...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 国内初の抗PD-L1抗体「バベンチオ」了承 第二部会
2017年9月11日 11:12
- 「オプジーボ」、胃がんサードラインで承認へ 医薬品第二部会
2017年9月11日 11:06
行政 一覧一覧
- 医薬品流通情報で新システム、4月にも稼働 厚労省、検索も可能に
2026年2月10日 16:53
- AYA世代がん患者支援のパンフを公表 厚労省
2026年2月10日 16:44
- 消費減税「社会保障の安定運営が重要」 上野厚労相
2026年2月10日 13:01
- 阪大、先進医療で費用に誤り 技術審査部会
2026年2月9日 20:59
- 地域がん診療連携拠点病院、新たに6施設を指定へ
2026年2月9日 17:41








