初のアイリーアBSが承認へ AMD適応は「特許勘案し取り下げ」
厚生労働省は26日、薬事審議会医薬品第一部会を開き、バイエル薬品/参天製薬の主力品である眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」に参入する初のバイオシミラー(BS)の承認について報告した。グローバルレギュ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 3成分5効能のオーファン指定了承 大麻由来医薬品など
2024年4月30日 14:29
行政 一覧一覧
- 「一部保険外療養」の検討会、月内に初会合 厚労省
2026年6月18日 4:30
- 基金の業務効率化事業「十分な予算確保を」 医療部会
2026年6月17日 20:42
- 診療情報の共有、「チャット」では要件満たせず 新設のDX関連加算
2026年6月17日 20:36
- 一般社団の非営利性、「確認ポイント」を了承 都道府県に来月通知
2026年6月17日 19:45
- 診療所のサイバー対策、実態調査へ 厚労省
2026年6月17日 14:17








