海外の原薬製造所で承認書にない手順の製造があったとして、厚生労働省は4月28日、医薬品医療機器等法に基づきフェリング・ファーマに対して業務改善命令を行った。同社は今回の問題を受け、じほうに「よりリス...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 住宅型ホームの生活相談で新類型、一部負担導入も提案 介護保険部会
2025年12月15日 22:44
- 高額療養費、見直しの「考え方」了承 医療保険部会に報告へ
2025年12月15日 20:00
- 抗インフル薬「過剰な発注控えて」 厚労省が通知
2025年12月15日 18:35
- 管理者要件「少数区域外の臨床研修指導医経験」も半年まで可、了承
2025年12月15日 16:14
- 【中医協】「総合入院」と「急性期充実」の体制加算を統合へ
2025年12月15日 15:07