中央薬事審議会は28日、治験から承認審査、市販後に至る医薬品の安全性確保対策の充実を目的とする薬事法の一部改正案について諮問案どおり答申した。制度改正にあたって製薬企業、医療機関、薬局、行政などが、...
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