厚生省薬務局は15日までに、抗悪性腫瘍剤の臨床試験開始時期やそのための条件を示すガイドライン（ＧＬ）を策定することを決めた。同剤の毒性を考慮してもなおヒト臨床試験に移行する有効性が認められるかどうか...
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