■医薬品副作用情報の収集体制の不備など 総務庁が勧告

1994年2月1日 5:00

 総務庁は1月31日、厚生省に対し「薬事に関する行政監察結果に基づく勧告」を行った。勧告の主な内容は、(1)医薬品等製造に関する諸基準の励行と製品の再評価の促進(2)医薬品等に係る許認可事務の合理化・...

この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページへ戻る

過去記事 一覧一覧