総務庁は１月31日、厚生省に対し「薬事に関する行政監察結果に基づく勧告」を行った。勧告の主な内容は、(1)医薬品等製造に関する諸基準の励行と製品の再評価の促進(2)医薬品等に係る許認可事務の合理化・...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
過去記事 一覧一覧
- ■政府、規制改革方針を閣議決定
2011年7月25日 5:00
- ■計画書提出せず再生医療 金沢大、国指針に抵触
2011年7月25日 5:00
- ■被災地の医療体制、再構築を推進 政府・復興方針骨子
2011年7月25日 5:00
- ■「看護で労災」請求棄却 神戸地裁、尼崎脱線事故
2011年7月25日 5:00
- ■改正ＲＦＯ法成立「建物改修進めたい」 社保船橋中央病院
2011年7月25日 5:00