■【資料】中央社会保険医療協議会・診療報酬基本問題小委員会報告(全文)(16)
1993年9月27日 5:00
d後発医薬品の評価のありかた 新医薬品と同成分同効能の後発医薬品は、新医薬品の承認許可後、通例6年の再審査期間経過後、同等性のデータなど簡略な資料だけで承認・許可を...
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