厚生労働省は7日、12月の後発医薬品薬価収載基準の追補収載を官報告示した。収載日は8日。初後発品は、ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）の抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミドカプセル」（一般名＝レナ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 未承認で遺伝子組み換え生物投与 33医療機関に措置命令
2026年5月28日 12:34
- 臓器移植の体制強化へ、「推進施設」を支援 厚労省
2026年5月27日 19:03
- 6月のデータ提出加算、72病院が算定不可
2026年5月27日 16:43
- アレルギー基本指針の見直しに着手 厚労省協議会
2026年5月27日 15:53
- 介護被保険者の預貯金確認、自治体の現状把握へ 厚労省
2026年5月27日 15:26
特集・連載：医薬品等承認・流通情報一覧
- 【中医協】インレビック、ようやく収載 承認から11カ月
2026年5月14日 10:34
- 【中医協】6成分10品目の収載了承、2品目に新ルール適用
2026年4月9日 11:25
- 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円
2026年3月12日 10:26
- 第一部会、新有効成分3件を承認了承
2026年3月6日 11:50
- 【中医協】16成分19品目収載へ、「プルヴィクト」はピーク時421億円
2025年11月6日 9:56