「フェブリク」、日本では使用患者限定せず 心血管リスク問題、添文改訂へ
2019年6月27日 10:42
厚生労働省は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、痛風・高尿酸血症治療薬「フェブリク」(一般名=フェブキソスタット、帝人ファーマ)について、米国の製造販売後臨床試験で心血...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「原則禁忌」から「禁忌」に移行、新たに4件了承 厚労省・安全対策調査会
2019年6月27日 10:43
行政 一覧一覧
- AIが高度化、医療も「CS対策強化を」 内閣官房・厚労省
2026年5月20日 18:33
- 定期接種化の検討プロセス、小委と部会の役割を明確化 厚労省
2026年5月20日 14:20
- 緩和ケア評価の対象患者に末期腎不全を追加、26年度改定で 厚労省
2026年5月19日 14:50
- タブネオスの安全対策「早急に対応検討」 上野厚労相
2026年5月19日 10:55
- リハビリの「統括調整室」、室長に江浪審議官
2026年5月19日 10:35








