新医薬品の市販後調査を充実し、再審査申請資料の信頼性を確保するため、厚生省薬務局が策定を進めてきたＧＰＭＳＰ（新医薬品等の再審査の申請のための市販後調査の実施に関する基準）がこのほど成案化、きょう18...
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2011年7月25日 5:00
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2011年7月25日 5:00
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2011年7月25日 5:00