医薬品の市販後安全対策の充実・強化に向けて、厚生労働省は2004年度から、医薬品の副作用の新しい評価手法の開発に乗り出すことを計画している。特定の医薬品で副作用が発現した場合に、同様の薬理作用などを...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
過去記事 一覧一覧
- ■中医協委員の後任で自由討議 日病協・代表者会議
2011年7月25日 5:00
- ■入院時の食事療養費、免除期間を延期 厚労省
2011年7月25日 5:00
- ■医政局総務課長に池永氏、医事課長は田原氏 厚労省人事内示
2011年7月25日 5:00
- ■一体改革「持続可能性、担保されていない」 健保連・平井会長
2011年7月25日 5:00
- ■臨時増税、復興施策と同時に 野田財務相
2011年7月25日 5:00