■「治験届出」の厳格審査などを提言 医薬品の安全性確保で中間意見
1995年11月7日 5:00
ソリブジン事件を契機に設置された厚生省の「医薬品安全性確保対策検討会」は6日、新薬の臨床試験の開始にあたり、企業が同省に「治験届出」を提出してチェックを受ける制度の導入などを求めた中間意見をまとめた...
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