医薬品の治験実施体制を見直すため第三者機関を設置する考えが、20日開かれた厚生省の医薬品安全性確保対策検討会で浮上してきた。治験総括医師や施設内審査委員会（ＩＲＢ）が果たす機能や治験審査のあり方につ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
過去記事 一覧一覧
- ■改正ＲＦＯ法成立「建物改修進めたい」 社保船橋中央病院
2011年7月25日 5:00
- ■介護報酬、７月サービス分も概算請求可能 震災対応で厚労省
2011年7月25日 5:00
- ■「医行為」のまま介護職に解禁 たん吸引検討会、新制度を整理
2011年7月25日 5:00
- ■「入院医療の空白地帯をつくらない」 岩手・山田町・近藤医院
2011年7月25日 5:00
- ■中医協委員の後任で自由討議 日病協・代表者会議
2011年7月25日 5:00