■医薬品副作用情報の収集体制の不備など 総務庁が勧告
1994年2月1日 5:00
総務庁は1月31日、厚生省に対し「薬事に関する行政監察結果に基づく勧告」を行った。勧告の主な内容は、(1)医薬品等製造に関する諸基準の励行と製品の再評価の促進(2)医薬品等に係る許認可事務の合理化・...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
過去記事 一覧一覧
- ■臨時増税、復興施策と同時に 野田財務相
2011年7月25日 5:00
- ■「訪看ST充足」郡市区医師会の6割 日医総研が調査
2011年7月25日 5:00
- ■政府、規制改革方針を閣議決定
2011年7月25日 5:00
- ■計画書提出せず再生医療 金沢大、国指針に抵触
2011年7月25日 5:00
- ■被災地の医療体制、再構築を推進 政府・復興方針骨子
2011年7月25日 5:00








