■中央薬審がPL制度導入で報告書を了承 医薬品適正使用への期待も

1993年11月16日 5:00

 中央薬事審議会は15日、常任部会を開催し、製造物責任(PL)制度等特別部会がまとめたPL制度導入のあり方に関する報告書を了承した。これを受けて厚生省は、あす17日の国民生活審議会に提出する。報告書は...

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