ｄ後発医薬品の評価のありかた 新医薬品と同成分同効能の後発医薬品は、新医薬品の承認許可後、通例６年の再審査期間経過後、同等性のデータなど簡略な資料だけで承認・許可を...
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2011年7月25日 5:00
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2011年7月25日 5:00
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2011年7月25日 5:00
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2011年7月25日 5:00
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2011年7月25日 5:00