■本格的な医薬品市販後の調査の体制づくりは不十分 厚生省は製薬企業に不満
1991年11月29日 5:00
厚生省薬務局安全課は、28日の日本公定書協会主催の講演会で、137社の製薬企業を対象に行ったGPMSP(新医薬品等の再審査の申請のための市販後調査の実施に関する基準)の整備状況に関する調査結果を発表し...
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