中央薬事審議会は23日、医薬品の臨床試験等による申請資料を作成した委員は、当該品目の審議には参加しないことなど３項目の扱いを決め、厚生省は同審議会規程の改定を行うことになった。昨年末のクレスチン、ピ...
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2011年7月25日 5:00
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