東レの「ドルナー錠」などカテゴリーⅠ 第一部会
厚生労働省は26日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、東レの「ドルナー錠20μg」(一般名=ベラプロストナトリウム)、科研製薬の「プロサイリン錠20」(同)について、承認拒否事由のいずれにも該当...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- マグネゾールの公知申請を了承 第一部会
2012年10月30日 10:03
- ヒュミラの全例調査を解除 第一部会
2012年10月30日 10:03
- 味の素の経口腸管洗浄剤など報告2件を了承 第一部会
2012年10月29日 9:57
- ファイザーの過活動膀胱治療剤など了承 第一部会
2012年10月29日 9:57
行政 一覧一覧
- 27年度予算編成の基本方針策定を指示 諮問会議で高市首相
2026年10月29日 20:14
- 【中医協】入院・外来調査、来月開始 調査票案を分科会長一任
2026年10月29日 19:29
- 勤改センターを強化、「宿日直許可の運用改善」も 厚労省提案
2026年10月29日 19:12
- 介護「地域区分」見直し 激変緩和策も
2026年10月29日 17:49
- オン診、「不正ログイン対策強化を」 厚労省
2026年10月29日 17:44








