キイトルーダ、国内初「MSI-Highがん」の適応追加へ 第二部会、年内にも承認
厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、MSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ」(一般名=ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉)について、国内初となる「がん化学療法後に増悪した進行・...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 第二部会、ギリアドの「エプクルーサ」も了承 初のC型非代償性肝硬変薬
2018年11月30日 10:33
行政 一覧一覧
- 水痘0.42に増加 1月19~25日
2026年2月6日 15:50
- ARI定点、65.15に増加 1月19~25日
2026年2月6日 15:06
- インフル定点30.03、再び「警報レベル」 1月26日~2月1日
2026年2月6日 15:01
- コロナ定点、2.49に増加 1月26日~2月1日
2026年2月6日 15:00
- 敷地内「特A逃れ」、6月待たず是正へ 駆け込み開設を警戒
2026年2月6日 10:01








