乾燥BCGワクチン、溶剤からヒ素検出で出荷停止 新製品に切り替え・交換へ
厚生労働省は5日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、日本ビーシージー製造の乾燥BCGワクチン(経皮用・1人用)の使用時に用いる添付溶剤(生理食塩液)から規格値以上のヒ素が検出...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- インフル薬、異常行動の注意喚起を引き続き徹底 薬食審
2018年11月6日 11:42
- サルタン系医薬品、発がん性物質の管理指標設定 厚労省
2018年11月6日 11:30
行政 一覧一覧
- 救急救命士国試、3344人が合格
2026年3月31日 15:40
NEW
- 医療物資の確保策検討へ、「対策本部」を設置 中東情勢悪化で
2026年3月31日 11:13
- ワクチン安定供給指針案、大筋了承 予防接種分科会・生産流通部会
2026年3月31日 10:11
- 医療用途の石油製品「安定供給を」 経産省、事業者に要請
2026年3月30日 20:52
- 介護の人員基準割れ「減算」に猶予規定 6月から
2026年3月30日 18:59








