厚生労働省医薬局審査管理課は17日付の課長通知（医薬審発第0217001）で、医薬品の承認申請時に添付する「医薬品の安全性に関する非臨床試験（ＧＬＰ）に係る資料の取扱い」の一部変更を明らかにした。昨...
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