厚生労働省は2003年度に、治験を実施する医療機関や製薬企業などに作成・保存が課せられている「ＧＣＰ必要書類数（ＧＣＰに基づいて治験を行う場合に必要となる書類の数）」の削減を検討する。米国の製薬業界...
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