厚生労働省は5日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、主に後発医薬品企業へのGMP査察について、調査権限を都道府県から医薬品医療機器総合機構（PMDA）に変更する薬機法改正案を提案した。都道府県...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政 一覧一覧
- 医薬品の適正使用、医療DX活用や残薬対応で 医療扶助検討会でたたき台
2026年7月9日 10:25
NEW
- 【中医協】再生医療2製品の収載了承 エドスチラドリンとアロステムシート
2026年7月9日 10:23
NEW
- 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円
2026年7月9日 10:12
- 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に
2026年7月9日 10:12
- 放射性排液の希釈で通知、マニュアルも作成へ 厚労省
2026年7月8日 21:59