医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）は13日、日本イーライリリーの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ皮下注キット600μg」（一般名＝テリパラチド〈遺伝子組換え〉）の評価中のリスクとして「ショック、アナフィラ...
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2026年5月1日 14:43
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2026年5月1日 11:09