添付文書の届け出義務の創設などを盛り込んだ「薬事法改正案」と再生医療製品メーカーが講じるべき措置などを定める「再生医療安全性確保法案」が、11月１日の衆院厚生労働委員会で可決される見込みとなった。 ...
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