「後発品加算」で問い合わせ相次ぐ バイオ後続品
遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)製剤フィルグラスチム(一般名、先行品名「グラン」)のバイオ後続品が昨年11月と今年2月末に相次いで承認されたことを受け、診療報酬上の加算を得るた...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
企業 一覧一覧
- 興和、40億円超申告漏れ チリ子会社巡り国税指摘
2026年7月24日 10:28
- 医療機関の倒産、6月は7件 帝国データバンク
2026年7月14日 11:24
- 血管炎治療薬の論文撤回 「タブネオス」承認根拠
2026年7月1日 10:39
- タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 国内対応は厚労省と協議
2026年6月30日 9:54
- ブタ腎臓移植、28年にも国内初治験へ 札幌・神奈川2病院で
2026年6月29日 14:46








