再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会は16日の初会合で、再生医療製品の市販後安全対策に関する実態調査を行う方針を決めた。今後の検討材料とすべき情報を得るのが狙いで、再生医療製品に関連す...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 再生医療ＤＢの構築向け、検討会が初会合 厚労省
2013年1月17日 10:21
行政 一覧一覧
- 抗インフル薬備蓄割合の変更案を了承 感染症部会、早期に通知
2026年3月11日 13:11
NEW
- 特許薬市場、年9.6％成長を目標 成長戦略ロードマップ素案
2026年3月11日 10:31
- 新たに2処置を「救急救命士が実施可」に 検討会が了承
2026年3月10日 22:11
- 救急にマイナ保険証17％ 消防庁、携行呼びかけ
2026年3月10日 17:08
- 療養・就労両立支援指導料の見直し、労基局が周知
2026年3月10日 16:37