医薬品の市販後安全対策の充実強化に向けて、副作用が疑われる症例について医師や製薬企業が主体的に報告する「自発報告」の収集に医師会が関わっていく必要性などを指摘した日医総研のワーキングペーパー（ＷＰ）...
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