医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）は26日、現在オンラインで試行運用中の患者副作用報告制度で、実際に報告のあった副作用情報の公開を始めた。患者からの副作用報告の実態の理解と周知を図るのが狙いで、症例...
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