原薬メーカーに対する医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）のＧＭＰ適合性調査で、製造管理上の不備が認められたことを発端とする後発医薬品の自主回収が相次いでいる。日医工に続き、新たにテバ製薬、シオノケミカ...
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