後発品GMP査察、PMDAへの委譲は継続審議  制度部会

2024年7月8日 11:40

 厚生労働省は5日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、主に後発医薬品企業へのGMP査察について、調査権限を都道府県から医薬品医療機器総合機構(PMDA)に変更する薬機法改正案を提案した。都道府県...

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