厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は4日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の363号を公表し、患者らによる医薬品の副作用報告の受け付け開始を周知した。 国内で製造販売されている医療用医薬品、要...
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