ヒュミラの全例調査を解除  第一部会

2012年10月30日 10:03
 厚生労働省は26日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、アボット ジャパンのヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「ヒュミラ皮下注40㎎シリンジ0.8mL」(一般名=アダリムマブ〈遺伝子組換え ...記事詳細へ