2014年6月16日 11:47 医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）は13日、日本イーライリリーの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ皮下注キット600μg」（一般名＝テリパラチド〈遺伝子組換え〉）の評価中のリスクとして「ショック、アナフィラ ...記事詳細へ