厚生労働省は10月31日の厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、一般用医薬品のリスク区分について「現行の区分を維持」する方針案を示した。厚労省はこれまで第2類と第3類を統合する方針を示してきたが...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 乱用薬の陳列「専門家の目の届く範囲」も可に 厚労省が修正案提示
2024年11月1日 10:02
行政 一覧一覧
- 病床削減、第1次内示は「約7000床」 申請は5万床超、6月に第2弾
2025年4月14日 4:30
- iPS網膜移植、先進Bで「継続審議」に
2025年4月11日 19:07
- RSウイルス1.02、「やや多い」 3月24～30日
2025年4月11日 18:23
- 新たな国際標準戦略、医療・介護は「重要領域」 内閣府が素案
2025年4月11日 16:25
- 電カル共有、健診結果の取得「差し控えを」 モデル事業で
2025年4月11日 16:14