厚生労働省は18日、緊急時の薬事承認の在り方を検討する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開いた。米国のEUA（緊急使用許可）を参考に厚労省が作成した論点を基に行われた議論では、市販後対応の重要性...
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