厚生労働省は、最適使用推進ガイドライン（GL）の対象品目を選定する際の考え方や、同GLが通知されるまでの流れを整理した通知を9月中旬に発出する。医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と保険局医療課の2課長...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 新薬創出加算、財務省試算「2530億円」の精査を 今村委員らが要請
2017年9月13日 21:28
- 維持期リハの介護保険移行、経過措置「延長」巡り対立 中医協
2017年9月13日 20:07
- 試行的導入の評価基準、直近の国内調査を基に検討を 費用対効果部会
2017年9月13日 20:02
- 厚労省、最適使用GLの考え方で通知へ 対象品目などを整理
2017年9月13日 18:49
- 先駆け審査対象製品、「加算」設定に賛否 医材部会
2017年9月13日 18:27
- 類似「治療」比較方式、検討の可能性浮上 新薬評価の新たな選択肢で
2017年9月13日 17:44
行政 一覧一覧
- 【中医協】「総合入院」と「急性期充実」の体制加算を統合へ
2025年12月15日 15:07
NEW
- 高齢者施設に警戒強化要請 後発地震で政府、電源確保や備蓄点検
2025年12月15日 12:43
NEW
- 介護「6月」臨時改定を大筋了承 社保審分科会、処遇改善の対象拡大
2025年12月12日 23:54
- 過多区域の設定「偏在指標と面積当たり診療所数」考慮 厚労省提案
2025年12月12日 23:01
- 【中医協】救急・急性期の評価要素に「救急搬送・全麻」
2025年12月12日 22:33