厚生省医薬安全局審査管理課は17日、医療用医薬品の臨床試験（治験）を実施する医療機関が、治験依頼者のモニタリングと監査を受け入れる際の標準運用指針（７月24日付・審査管理課長通知・医薬審第889号）...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
過去記事 一覧一覧
- ■臨時増税、復興施策と同時に 野田財務相
2011年7月25日 5:00
- ■「訪看ＳＴ充足」郡市区医師会の６割 日医総研が調査
2011年7月25日 5:00
- ■政府、規制改革方針を閣議決定
2011年7月25日 5:00
- ■計画書提出せず再生医療 金沢大、国指針に抵触
2011年7月25日 5:00
- ■被災地の医療体制、再構築を推進 政府・復興方針骨子
2011年7月25日 5:00